西安肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望为当前治疗方案寻找更多靶向治疗或免疫治疗机会的人士。
- 已完成基础治疗，希望寻找新的治疗方向的西安朋友。
- 关心化疗药物效果及副作用，希望提前进行用药评估的家庭。
- 有肿瘤家族史，希望评估自身遗传风险的西安居民。
- 关注自身健康，希望通过科学方法进行长期健康管理的人士。
- 在西安寻求更个性化、精准的健康信息参考的个人。
这个检测能查出什么？
这项检测像一次针对肿瘤相关基因的深度“体检”。它通过分析血液样本，重点解读180多个关键基因的信息。主要涵盖三个方面：一是寻找可能与靶向药物相关的基因变化，为用药提供线索；二是评估免疫治疗可能有效的指标，比如肿瘤突变负荷；三是分析与化疗药物反应及副作用相关的基因特点。此外，它还能检测一些与遗传性肿瘤风险相关的基因，帮助您了解家族风险因素。它能提供丰富的参考信息，但请注意，它是一项辅助参考工具，不是诊断工具，具体治疗决策需结合您的主治医师的综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需要像常规体检一样，在西安的合作服务点或通过邮寄方式提供一份全血样本（约10毫升），无需空腹。采样由专业人员操作，仅需几分钟，痛感轻微。采样完成后，样本会妥善送至实验室进行分析，您在家中等待报告即可，无需多次往返。
结果准确吗？安全吗？
检测采用广泛应用的二代测序技术，实验室遵循严格的质量控制标准，力求提供准确可靠的分析结果。血液检测安全无创。需要注意的是，检测结果基于血液中循环的DNA信息，在极少数情况下，可能因血液中目标DNA含量过低而影响分析。检测报告旨在提供基因层面的参考信息，所有结果都应与您的主治医师进行充分沟通，由医师结合您的全面情况进行综合判断。如果报告中提示了某些值得关注的信息，医师可能会建议进行更深度的检查来进一步明确。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需特殊准备，正常饮食作息即可。
- 采样时请保持放松，配合工作人员。
- 妥善保管好您的样本回寄包和相关单据。
- 请按照指引及时将样本寄回实验室，以确保分析质量。
- 报告出具后，请仔细阅读，并建议与您的健康顾问或医师沟通。
- 请理解本检测为自费项目，无法使用医保。
- 检测结果属于个人隐私，我们会严格保密。
- 此检测提供的是健康信息参考，不用于临床诊断。
用户评价 (8条，均分5.0)
本来是陪妈妈来做的，结果自己体检也查出个结节，医生建议查一下基因。预约过程很方便，顾问没有因为我只是结节就敷衍，反而很耐心地解释检测范围，说这个180+的套餐挺全面，不仅看用药，还能评估风险，让我安心不少。报告出来后续的解读电话也打得很及时。
机构回复
感谢您的信任。我们致力于为每一位用户，无论病情阶段，都提供清晰、全面的基因信息支持。很高兴我们的服务能帮助您更清晰地了解自身状况，后续有任何问题欢迎随时联系。
为父亲做的检测，他还在住院。我们本来担心血液样本怎么从医院寄出，结果发现他们可以安排护士直接去医院病房采样，并且当场封装带走，解决了我们的大难题。这个弹性服务太赞了，真正考虑了用户的实际处境，不是死板的流程。
机构回复
谢谢您的表扬！面对用户复杂的实际状况，提供定制化的弹性服务是我们的责任。能为您住院中的父亲提供便利，我们由衷高兴。愿我们的检测能为治疗提供有价值的参考。
我是自己研究对比后选择的，主要看中这个套餐的基因数量与价格比。有些机构测500多个基因贵很多，但我咨询医生，说目前临床用药相关的核心基因基本都覆盖了，这个180+的配置很实用，不多花冤枉钱。检测流程也很顺畅。
机构回复
为您的研究精神点赞！我们的设计理念正是基于临床用药和研究的核心需求，聚焦关键基因，避免不必要的成本增加，为患者提供高性价比的选择。感谢您的专业肯定！
给爸爸做的检测，他是肝癌。从下单到拿到报告，每一步都有短信和公众号提醒，进度清清楚楚，不会让人干着急。报告是电子版和纸质版一起寄来的，电子版先到，方便我们提前给医生看。
机构回复
谢谢您的反馈。透明的进度推送是我们服务的重要一环，目的就是减少家属在等待期间的焦虑感。电子版先发、纸质版后到的设计，正是为了满足您这样及时就医的需求。
因为有肿瘤家族史，心里不踏实，就给自己做了个筛查。选择血液检测图个方便。报告10天出的，效率不错。结果显示我携带一个遗传性肿瘤相关的基因突变，虽然有点震惊，但也算是提前预警了。报告后面还附带了针对性的健康管理建议和亲属风险评估指导，非常实用。
机构回复
感谢您的信任。主动进行遗传风险筛查是很有健康意识的行为。我们的报告不仅提供检测结果，更希望为您提供后续的行动指导。如有需要，我们可以为您联系遗传咨询顾问进行深入沟通。
检测后发现有个罕见突变，机构联系我是否愿意参加一个相关的匿名研究项目，再三强调即使参加，我的所有个人身份信息也会被彻底剥离，数据只会以编号形式被分析。我同意了，觉得既能为科研做贡献，又完全不用担心暴露自己。
机构回复
衷心感谢您对医学科研的无私支持！我们严格遵守伦理规范，所有研究均基于完全去识别化的数据，且需用户二次明确授权。您的参与将帮助更多未来患者，而您的隐私始终会受到我们严密的保护。
检测前咨询了很久，客服没有不耐烦，很客观地分析了我的情况是否适合做。结果出来后，发现有一个罕见的基因融合，匹配到了一款新药，正在申请同情用药。感觉这个检测真的把可能性拓宽了，没有白做。
机构回复
罕见靶点的发现正是全面基因检测的价值所在。感谢您的坚持与信任，祝贺您找到了新的治疗希望，我们会持续关注您的进展并提供必要的支持。
乳腺癌术后做的，想看看后续用药方向。最满意的是报告速度，从寄出样本到收到电子报告只花了7天，比我预想的快很多！报告很厚一本，里面有详细的基因变异解读和国内外用药推荐，我拿给主治医生看，医生也说信息很全，对制定术后治疗方案很有帮助。
机构回复
谢谢您的认可。我们深知术后患者对治疗指导的迫切需求，因此在保证分析深度的同时，持续优化流程提升出报告速度。能为您的康复之路提供助力，我们深感荣幸。
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华阴万核亲子鉴定基因检测中心
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