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华阴万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

西安肿瘤600+基因全面用药基(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

16000元

适用人群

一次性检测600多个肿瘤相关基因,全面指导靶向、免疫、化疗和遗传风险评估。

谁需要做这个检测?

  • 在西安确诊实体瘤,想了解是否有靶向药、免疫治疗机会的朋友。
  • 在西安治疗中效果不佳,希望寻找新治疗方案方向的您。
  • 考虑使用PARP抑制剂,需要评估HRR基因状态的用户。
  • 担心化疗副作用,希望个性化评估疗效与风险的您。
  • 有家族肿瘤史,希望评估自身遗传风险的朋友。
  • 希望全面了解肿瘤基因图谱,为长远治疗做规划的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对您体内肿瘤的深度‘基因问诊’。它主要通过分析您提供的样本,检测与实体瘤密切相关的600多个基因的变化。这能帮助我们发现可能导致肿瘤生长的‘驱动基因’变异,从而找到潜在的靶向治疗药物机会。同时,它也会评估免疫治疗的两大关键指标——TMB和MSI,判断免疫疗法是否适合您。此外,检测还包含评估PARP抑制剂疗效的HRR基因、预测化疗药物效果及风险的基因,以及对数十个遗传性肿瘤相关基因的筛查。请注意,基因检测提供的是重要的参考信息,但具体的治疗方案仍需您的主治医生结合您的全面情况来制定。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您无需空腹,采样方式也很灵活:既可以使用医院已有的石蜡组织切片或蜡块,也可以通过穿刺、手术获取新鲜组织,或者简单抽取一管全血。采样过程由专业医务人员操作,组织取样可能会有短暂不适,而抽血则与常规体检类似。无论您在西安本地还是其他城市,都可以通过合作机构采样,或按照指导将合格样本妥善邮寄至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用高通量测序技术,在专业实验室环境下进行,技术成熟稳定。对于检测范围内且样本质量合格的基因变异,具有很高的准确性。检测本身仅对送检样本进行分析,是一项安全的体外检测。然而,任何检测都有其局限性,例如当样本中肿瘤细胞含量过低时,可能影响部分结果的检出。检测报告提供的是基于当前科学认知的基因信息解读,不能替代病理诊断,所有结果都应与您的主治医生充分沟通,作为制定后续方案的参考之一。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我是在西安的小医院看的病,能做你们这个检测吗?
您好,可以的。通常流程是,您在当地医院由医生开具检测,医院采集或调用您存档的肿瘤组织样本,然后由医院或指定的合作伙伴将样本送至专业的检测实验室。关键步骤在于您的主治医生发起和后续的结果解读。
我人在西安,但样本在老家医院,怎么办?
这种情况很常见。您可以授权老家的亲友,协助从医院病理科借出组织蜡块或切片,然后通过我们协调的物流服务进行异地取样和运输,我们全程指导。
公司体检套餐里包含的基因检测,和这个一万六的项目是一回事吗?
完全不是一回事。公司体检套餐中的基因检测通常是针对健康人群的遗传风险筛查,测几个位点。本项目是针对已确诊肿瘤的患者,进行肿瘤组织的大 Panel 测序,用于指导治疗,两者在目的、技术、深度和价格上都有天壤之别。
这个检测结果,全国其他医院的医生都认可吗?
本检测基于国际和国内权威的基因数据库、临床研究指南进行分析和解读,生成的报告具有专业的科学性。全国大多数大型肿瘤中心的医生都了解并认可这类全面的基因检测报告的价值,会将其作为制定精准治疗方案的重要参考依据之一。您可以携带报告前往任何医院咨询。
采样点是在医院里面吗?过去找起来方便吗?
我们的合作采样点通常设在西安的医疗机构或专业体检中心内。在您预约后,服务顾问会提供详细的地址、联系方式和位置指引,确保您能轻松找到。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为16000元,医保无法报销。
  • 采样前请确认所选样本类型(组织/全血)符合检测要求。
  • 若使用石蜡样本,请确保切片数量与厚度满足检测需求。
  • 新鲜组织样本需尽快固定或低温保存,并按指导寄送。
  • 邮寄样本请使用提供的专用采样包,并确保信息填写完整。
  • 报告出具时间从实验室收到合格样本次日开始计算。
  • 报告内容专业,强烈建议在医生指导下进行解读和应用。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续就医所需。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分4.9)

段** 已验证 主治医生推荐

整体很不错,报告全面,找到了可用靶向药。唯一小遗憾是价格确实有点高,虽然知道技术成本在那里,但对我家来说是一笔不小的开支。不过想想如果盲试药,走弯路花的钱和受的罪可能更多,也就平衡了。希望未来价格能更亲民,惠及更多患者。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈和理解。我们深知费用对患者家庭的压力,也一直在通过技术优化和公益项目努力让精准医疗更可及。我们会继续致力于此,同时确保每一份报告的质量与价值。再次感谢您的选择。

2026-04-0654人觉得有用
彭** 已验证 结直肠癌

肠癌患者。咨询时我问,如果检测出遗传性风险,会不会通知我的子女?客服明确说,除非您本人明确要求并授权,否则我们绝不会主动联系任何第三方,包括亲属。这种对信息边界的严格遵守,让我放心。

机构回复

非常感谢您提出这个重要问题。遗传信息事关整个家庭,但披露的决定权完全在您本人。我们绝不越界,这是基本的伦理和操守。再次感谢您的信任。

2026-03-3128人觉得有用
金** 已验证 结直肠癌

乳腺癌术后,想看看是否需要辅助靶向治疗。检测流程顺畅,报告准时。但感觉报告中对一些意义未明的突变解释不够,虽然列出来了,但作为患者更想知道这些“灰区”结果到底意味着什么,有点让人不安。

机构回复

非常感谢您提出的专业意见。对于意义未明的变异(VUS),目前全球认知都在不断更新。我们会在报告更新时,附上最新数据库的注释,并提供遗传咨询通道,帮助您更好地理解。

2026-04-035人觉得有用
任** 已验证 肺癌家属

我是结直肠癌患者,需要用药指导。整个流程感觉挺规范的,尤其是签收样本和出报告都有短信通知,但短信里绝不提及“肿瘤”、“基因检测”等敏感词,只写“您的检测项目”,这个细节让我在公共场合看手机时没那么尴尬和紧张,考虑得很周全。

机构回复

您提到的细节正是我们隐私设计的一部分。我们力求在所有对外沟通中,使用无倾向的通用表述,避免可能对用户造成困扰的敏感信息暴露。感谢您的细心体会,祝您早日康复!

2026-03-2453人觉得有用
余** 已验证 肺癌家属

我妈妈是乳腺癌术后,医生建议做这个基因检测。一开始特别担心样本信息泄露,毕竟是肿瘤这么敏感的病。但整个过程很规范,采样盒包装严密,还附了详细的隐私说明。线上报告要用专属密码才能看,感觉挺安心的。检测结果也给后续的用药提供了明确指导,挺值的。

机构回复

非常感谢您的信任。保护用户隐私是我们的首要责任,从样本采集、检测到报告发放,我们严格执行信息安全标准和匿名化处理。能帮助到您家人的后续治疗,我们非常欣慰。祝阿姨早日康复!

2026-03-1116人觉得有用
周** 已验证 结直肠癌

检测流程规范,环境干净。但对我来说,三颗星主要是因为性价比感觉一般。报告里的数据很多,但真正能直接对应上、并且国内有药可用的靶点信息,其实就那么几个。当然,知道多点信息总没坏处,只是觉得对于实际用药指导的核心价值,价格可以更聚焦一些。

机构回复

感谢您真诚的评价。我们理解您的感受。我们的设计初衷是为您提供全面的基因组画像,不仅着眼于当前标准治疗,也为未来可能的治疗(如临床试验)留下线索。我们会持续优化报告结构,更突出临床可及性信息,让价值感知更清晰。

2026-03-1850人觉得有用
许** 已验证 肝癌家属

价格不便宜,但整个体验物有所值。从咨询开始,顾问就没有强行推销,而是仔细问病情,给出做检测的必要性分析。采样包邮寄速度快,顺丰次日达。每个环节都有短信通知,这种确定性在生病时特别重要。

机构回复

感谢您对我们专业性与服务节奏的认可。我们力求在每一个触点都提供确定、可靠的信息与支持,陪伴您度过这段艰难时期。

2026-01-0410人觉得有用
谢** 已验证 肺癌家属

给孩子妈妈做的,胃癌。当时急得不行,怕钱花了没结果。客服很耐心,解释了为什么查得广可能有更多机会。最后报告提示了一个可用的免疫治疗药物,虽然药也贵,但至少有了明确方向。从检测到出报告速度也可以。总体看,在救命的信息面前,这个价格我们能接受。

机构回复

作为家属,您的焦急我们非常理解。感谢您在关键时刻的信任与选择。我们始终致力于通过更全面的基因扫描,为患者争取更多治疗可能性。很高兴检测结果提供了有价值的线索,祝愿治疗顺利!

2026-01-0539人觉得有用

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